Twoja Gazeta

Znany muzyk Adam „Nergal” Darski, pół roku po przeszczepie szpiku kostnego wraca już do zdrowia i dziś staje po drugiej stronie, wspierając akcję Fundacji DKMS, mającej na celu powiększenie bazy potencjalnych dawców. Nie mogło go więc zabraknąć w Gdyni, gdzie odbył się „Dzień dawcy szpiku dla Macieja i innych”.

Wśród osób oczekujących na szpik kostny od niespokrewnionego dawcy jest  gdynianin, 46-letni Maciej Bukowski, który choruje już czternaście lat. Najpierw zmagał się z ziarnicą złośliwą, następnie z chłoniakiem.

Nawrót choroby

Jednak choroba zaatakowała Macieja ponownie. I chociaż na świecie jest zarejestrowanych ponad 17 milionów potencjalnych dawców szpiku kostnego, jednak żaden z nich nie jest jego „genetycznym bliźniakiem”.
- W jego przypadku przeszczep rodzinny nie wchodzi w grę, jedynym wyjściem jest szpik od niespokrewnionego dawcy - przyznaje prof. Andrzej Hellmann z Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantologii gdańskiego UCK. - Ale na razie ani w polskiej bazie dawców, ani w innych krajach, odpowiedniego szpiku nie ma. Dlatego trzeba pozyskać jak najwięcej nowych dawców, zwłaszcza z Polski, bo mamy podobny "garnitur genetyczny".

Rodzina się nie poddaje

- Walka trwała od 1997 roku z przerwami. W 2005 roku wierzyliśmy, że to ostatni nawrót choroby. Jednak to nie koniec, dlatego walczymy dalej. Bezgranicznie wierzę, że w końcu uda się znaleźć genetycznego bliźniaka dla mojego męża – mówi Dorota Bukowska, żona chorego Macieja.

Znaleźć dawcę, to jak wygrać w totka


Adam „Nergal” Darski miał więcej szczęścia, bo udało się znaleźć dawcę, dlatego mobilizuje wszystkich, by oddawać swój szpik dla chorych na białaczkę.

- Słyszę, że znaleźć dawcę, to jak trafić w totka. Cieszę się, że trafiłem tego totka i teraz staram się pomóc innym ludziom. Jestem namacalnym dowodem na to, że przeszczep szpiku może uratować życie. Kiedy pojawia się dawca, wszystko staje się proste, bo człowiek wierzy, że będzie zdrowy – podkreśla Nergal.
Na razie nie wie, kto podarował mu drugie życie, ale wiadomo, że jest to dawca z Polski.
- Bardzo chciałbym poznać osobę, która uratowała mi życie, jednak dopiero po dwóch latach od przeszczepu będę mógł poznać dawcę. Czuję, że to będzie bardzo wzruszający moment, bo to przecież mój brat - mówi znany muzyk.

Choroba wciąż groźna

Jak się okazuje, w Polsce co godzinę ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Co drugi chory zakwalifikowany do przeszczepienia szpiku od dawcy niespokrewnionego, tego dawcy nie znajduje.
- Trzeba robić wszystko, by to szaleństwo zatrzymać. Im więcej będziemy mieli dawców, tym lepiej. Ważne, by poruszać ten temat, bo w Polsce wciąż zarejestrowanych jest tylko 182 tysiące potencjalnych dawców. Zróbmy tego milion i będzie  fajnie – apeluje Nergal.

Przemyślana decyzja

- Nie można działać pod wpływem impulsu, ta decyzja musi być przemyślana. Dokonując rejestracji, dajemy komuś potencjalnie szanse na życie, a w momencie kiedy zadzwoni do nas telefon i się wycofamy, to tę szansę mu odbieramy  - podkreśla Kinga Dubicka, dyrektor Fundacji DKMS Polska.
Do grona tych, którzy podarowali szansę na życie należy 22 letni student z Gliwic.
- Spełnienie dobra i pomoc drugiemu człowiekowi daje satysfakcję – podkreśla Michał Kieszkowski, młody dawca z Gliwic.

Dodajmy, że podczas specjalnie zorganizowanej z tej okazji konferencji w Urzędzie Miasta Gdyni, do podjęcia tej decyzji namawiali też dawcy Ewelina Seklecka i Michał Kieszkowski, a także Wojciech Ruszkiewicz z Rugby Club Arka Gdynia oraz wiceprezydent Michał Guć, którzy zarejestrowali się podczas gdyńskiej akcji.



Gdynianie nie zawiedli

Podczas „Dnia dawcy szpiku”, który odbył się  na Skwerze Kościuszki, 1 921 osób zarejestrowało się jako potencjalni dawcy. W specjalnym namiocie chętni wypełniali odpowiedni formularz i oddali do badania po 4 mililitry krwi.

Jak zostać dawcą?

Dawcą szpiku może zostać każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Na podstawie pobranej krwi określone zostaja cechy zgodności antygenowej. Jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepu.
Więcej informacji: www.dkms.pl, tel. 22 331 01 47 email: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.